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UFI · PCN

CLP 부속서 VIII에 따른 UFI 코드 및 중독센터 신고(PCN)

세제, 세정제, 방향제, 도료 같은 유해 혼합물을 EU 시장에 출시하는 기업은 통일된 PCN 형식으로 중독센터에 정보를 제출하고 라벨에 고유 처방 식별자(UFI)를 인쇄해야 합니다. 화장품은 CPNP에 신고하므로 대상이 아닙니다.

법적 근거: 규정 (EC) No 1272/2008(CLP) 제45조 및 부속서 VIII.

당사가 하는 일

  • 혼합물에 PCN이 필요한지 확인
  • UFI 생성
  • 조성, 독성 정보, 제품 식별자를 포함한 PCN 서류
  • ECHA Submission portal을 통한 제출
  • 처방이나 라벨 변경 시 업데이트
  • UFI 위치에 대한 라벨 확인

대상

가정용, 산업용, 전문가용 화학 혼합물의 제조업자, 수입업자, 브랜드. EU 기업과 EU 수입업자와 거래하는 EU 역외 공급업체를 포함합니다.

견적 요청

진행 방식

  1. 확인혼합물의 분류와 PCN 적용 여부를 확인합니다.
  2. UFIUFI를 생성하고 라벨 문안을 준비합니다.
  3. 서류PCN 서류를 준비합니다.
  4. 제출제출하고 최신 상태로 유지합니다.

질문

UFI란 무엇인가요?

고유 처방 식별자는 유해 혼합물의 라벨에 인쇄되는 16자리 코드로, 제품을 중독센터에 제출된 정보와 연결합니다.

화장품에 UFI가 필요한가요?

아니요. 화장품은 CLP 부속서 VIII에서 제외되며, 중독센터는 CPNP를 통해 정보를 받습니다.

누가 PCN을 제출해야 하나요?

유해 혼합물을 EU 시장에 출시하는 수입업자와 하위 사용자(예: 배합업자)입니다.

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