Da. Odgovorna oseba mora priglasitev voditi ažurno. Spremembe recepture, etikete, odgovorne osebe ali drugih priglašenih podatkov zahtevajo posodobitev, znatna sprememba recepture pa lahko zahteva novo priglasitev.
Hkrati je treba posodobiti poročilo o varnosti in informacijsko dokumentacijo o izdelku.