El artículo 5 del Reglamento (CE) n.º 1223/2009 hace a la RP responsable de cumplir las obligaciones principales: seguridad del producto, buenas prácticas de fabricación, evaluación de la seguridad, expediente de información del producto, muestreo y análisis, notificación CPNP, restricciones de sustancias, normas sobre ensayos con animales, etiquetado, reivindicaciones, información al público, efectos graves no deseados e información sobre sustancias.
La RP también debe adoptar medidas correctoras si un producto no es conforme y cooperar con las autoridades.